遗传性疾病，是指父母的生殖细胞，也就是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起的疾病，医院在男性不育症的诊断和分类中，人们对常见的男性不育因素比较熟悉，而对引发男性不育的遗传性疾病却了解甚少，医院在此，医师为你介绍介绍以下引起男性不育的五种遗传性疾病。

　　（1）唯支持细胞综合征　本病发病率约为3%。外形上无先天畸型表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。

　　（2）特纳氏综合征　患者的染色体核型大多仍是46，XY；仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小，蹼颈，耳朵位置低，盾状胸，隐睾及生精功能障碍，血清中雄心素水平低，多数丧失生育能力。

　　（3）克莱恩费尔特氏综合征（Klinefelter征、先天性睾丸发育不全）此病较为常见，医院在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特博士（ Dr Klinefelter） 于1942年首先描述，故此命名。本病医院在儿童期通常无症状，而医院在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。

　　（4）性逆转综合征　本病的临床表现与克莱恩费尔特氏综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。

　　（5）纤毛滞动综合征　此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位（ 如：右位心），支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。

　　还有需要提醒的是，除了上面将的这些意外还有其他的一些遗传疾病也能造成不育症外也应加注意。这些病人大多有近亲结婚史，或是居住医院在偏僻的山村和水质恶劣的地区，常有家族史等，需要认真调查，及时发现和治疗。